Evo nekoliko primera uobičajenih i retkih genetskih uzroka neplodnosti, koji mogu da se nasleđuju generacijama.

Endometrioza

Endometrioza pogađa 1 od 9 žena i 7 puta je češća kod žena čija majka ili sestra su je imala. Porodična istorija endometrioze implicira da naši geni imaju određeni uticaj. Nijedan specifičan gen još nije identifikovan kao krivac, a faktori životne sredine takođe igraju ulogu.

Sindrom policističnih jajnika (PCOS)

PCOS je multifaktorsko stanje, ali može da se javi u porodicama. PCOS može biti povezan sa porodičnom istorijom rođaka koje kasnije u životu razvijaju dijabetes tipa 2 i gestacijski dijabetes u trudnoći.

Hromozomski problemi

Strukturna preuređivanja hromozoma kao što su translokacije i inverzije mogu da se razviju u nama ili se mogu naslediti od roditelja. Translokacija je uzrok i neplodnosti i ponovljenih pobačaja, a ponekad može da poveća rizik da imate bebu pogođenu teškim genetskim sindromom.

Genetski test krvi koji se zove kariotip može dijagnostikovati ovaj problem. Strukturne preuređenja hromozoma mogu da nose muškarac ili žena, tako da oba partnera moraju da se testiraju da bi se to isključilo. Translokacija u spe**i može da izazove iste probleme kao i translokacija u jajašcima – pola bebinog DNK dolazi od svakog roditelja.

Ova vrsta problema se možda naknadno otkrije ako se odloži ispitivanje muškog partnera neplodnog para. Zato je važno duboko proučiti i muškarca i ženu koji pate od neplodnosti – čak i kada analiza spe**e na papiru izgleda normalno, kao što to obično biva u ovim okolnostima.

Problemi sa plodnošću kod muškaraca kojima je potrebna VTO

Istraživanja su dokazala da se, nažalost, neplodnost muškog faktora može preneti genetski. Sinovi začeti uz pomoć tretmana plodnosti kao što su VTO i mikroinjekcija spe**e (ICSI) će verovatno zahtevati istu vrstu pomoći da bi postali očevi.

Nasledne genetske bolesti

Problemi i mutacije u pojedinačnim genima mogu da izazovu naslednu neplodnost. Primer je FRAKS1 gen koji se polako širi kada se prenosi kroz porodice i na kraju prelazi od normalne dužine do dužine pre mutacije i na kraju izaziva sindrom krhke bolesti Ks. Kod žena, nošenje pre-mutacije Fragile-Ks uzrokuje nisku rezervu jajnika, preranu insuficijenciju jajnika i ranu menopauzu.

“Neobjašnjiva neplodnost”

Postoje bukvalno hiljade pojedinačnih gena i proteina uključenih u plodnost i kod muškaraca i kod žena. Sve više učimo o njima. Verovatno je da je mnogo toga što sada nazivamo neobjašnjivom neplodnošću u stvari posledica specifičnog genetskog problema koji još uvek nismo otkrili.

Srećom, jer nam VTO pomaže da preskočimo mnoge korake u procesu stvaranja beba koji se dešavaju u prirodi, možemo rešiti problem neobjašnjive neplodnosti za mnoge parove tako što ćemo ga zaobići uprkos tome što ga još uvek ne razumemo u potpunosti.

BONUS VIDEO

Dvorište sa bazenom raj za decu Instagram/mrs_ermerson