Osobe rođene sa Daunovim sindromom imaju tri, a ne uobičejene dve, kopije hromozoma 21. Naučnici sa Univerziteta u Masačusetsu su, radeći na ljudskim ćelijama u laboratorijskim uslovima, pronašli način da potisnu dejstvo viška hromozoma. Uspeh je postignut ubacivanjem gena XIST u matične ćelije osoba obolelih od Daunovog sindroma. Eksperimentom se došlo do otkrića da gen ima mogućnost potpunog neutralisanja viška hromozoma 21, čime se ispravlja nepravilna šema razvoja u ćelijama.

-Zaista je revolucionarno, i tera nas da još jednom razmislimo o neverovatnom poduhvatu- da li će uskoro biti moguće potpuno uništiti taj hromozom viška kod ljudi- izjavio je doktor Brajan Skotko,  kodirektor Programa za Daunov sindrom na Univerzitetu u Masačusetsu.

Naučnici kažu da su za konačan lek za Daunov sindrom potrebne decenije istraživanja, ali nakon ovog velikog otkrića, nada ipak postoji.