Luka Beriša (2016) je drugo dete iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće. Na rođenju dobija ocenu 7 jer je prilikom porođaja ostao zaglavljen u porođajnom kanalu i nakon rođenja je reanimiran.
Zbog hipotonije je imao fizikalne terapije u Sokobanjskoj od 4 do 11 meseca života.
Sa napunjenih 16. meseci roditelji primećuju strabizam. U istom periodu Luka kreće u vrtić ali roditelji primećuju da je stalno sam i ne učestvuje u aktivnostima sa svojim vršnjacima. On prestaje da se odaziva na ime, gubi kontakt očima i ne govori.
Dok čekaju odgovor šta je uzrokovalo promene u Lukinom ponašanju, roditelji ga samoinicijativno uključuju u logopedske i defektološke tretmane. Kako tretmani ne daju rezultate jer Luka nije uopšte prisutan i izostaje emocionalna povezanost sa majkom, Luka kreće na tretmane kvantne medicine nakon čega se uspostavlja emocionalna povezanost i on počinje da primećuje stvari oko sebe.
Sa 2 i po godine dolazi do preloma butne kosti gde izostaje adekvatna reakcija na bol dok sa nepune 3 godine dobija dijagnozu F84.
Kako posle 4. godine intezivne borbe Luka još uvek ne komunicira, strabizam, bruksizam i stereotipije su i dalje prisutne kao i neutešan plač. Roditelji su kontaktirali jednu kliniku u inostranstvu gde je dijagnostikovan autoimuni metabolički poremećaj mitohondrijalna disfunkcija, alergijski gastroenteritis, predispozicija za razvoj celiaklije, hroničan alergijski rinitis, alergijska astma, veoma otečene sluznice gornjih disajnih puteva zbog čega ima bolove, kako u stomaku, tako i u gornjem delu tela.
Luka je odreagovao jako dobro na terapiju u inostranstvu gde se već nakon prvih mesec dana vide značajni pomaci što daje nadu da će intenzivni tretmani pomoći Luki da progovori i bude samostalan.
Nakon endoskopije u novembru prošle godine kada je Luki dijagnostikovana atrofija želuca (A09.9 Gastroenteritis et colitis origine non specificata), inflamacija u duodenumu i kolonu kao i infekcija Askarijusom na kontrolnom pregledu u septembru ove godine je dijagnostikovan i refluksni ezofagitis (K21 Morbus refluxualis gastro-oesophageus) . U svim tkivima gastrointestinalnog trakta je ponovo potvrđeno prisustvo HHV6 virusa kao i Pravo B19, zbog čega je neophodno dalje lečenje.
Roditelji su do sada lečenje finansirali sami i iscrpeli sva sredstva, pa mole ljude dobre volje da im pomognu kako bi Luka nastavio sa terapijama.
Sredstva su mu potrebna za specijalističke preglede, terapije, lekove i suplemente, laboratorijske analize, reedukaciju psihomotorike, defektološko-logopedske tretmane, feedback, hipoterapiju i fizikalne terapije.
Za Lukin napredak! Budimo humani!
DOKTOR JE BEZ BLAMA TRAŽIO 900 €: Iskustvo mame Danijele iz Novog Sada kojoj je beba jedva preživela jer nije imala pare
SAMO JEDNA DEVOJČICA U SRBIJI SE OVAKO ZOVE: Svaki dan ga čujete, a ne bi vam palo na pamet da je žensko ime
MAME U SRBIJI ODABRALE: Ovo je lista od 10 najlepših imena za dečake, a ne zna se koje ima moćnije značenje
TRI RUSKA MUŠKA IMENA KOJA SRBI OBOŽAVAJU: Vrlo su popularna među mladim roditeljima, zvučna su i imaju moćna značenja
TRI ŽENSKA RUSKA IMENA KOJA SRBI OBOŽAVAJU: Nose ih brojne generacije, ali poslednje 3 godine su mega popularna