JME Juvenilna mioklonična epilepsija je jedan od najčešćih epilepsijskih sindroma koji počinje kod dece i mladih. 

Ljudi koji razviju JME obično nemaju nikakve zdravstvene probleme ili probleme u razvoju, iako oko 1 od 20 ima istoriju febrilnih napada. Ne postoji nikakva veza sa problemima tokom ili pre rođenja. Otprilike jedna trećina dece sa epilepsijom JME može imati člana porodice koji ima epilepsiju.

Simptomi juvenilne mioklonične epilepsije

Postoje 3 različite vrste napada koje ljudi sa JME mogu dobiti. Oni se nazivaju mioklonični, toničko-klonični i odsutni napadi.

Mioklonični napadi

Svi ljudi sa JME imaju mioklonične napade. Mioklonični napadi izazivaju iznenadne trzaje mišića na rukama, nogama ili celom telu. Trzaji mogu biti dovoljno jaki da vam padnu stvari - poput šoljica i tanjira - ili da padnete.

U miokloničnom napadu, dete:

  • ima kratke trzaje mišića ili trzaje u nadlakticama, ramenima ili vratu
  • ima pokrete na jednoj ili obe strane tela u isto vreme
  • obično je budan i može jasno da razmišlja tokom i odmah nakon napada

Toničko-klonični napadi

Oko 9 od 10 osoba sa JME takođe ima toničko-kloničke napade. Oni uzrokuju da se ukočite (tonički deo), padnete u nesvest, a zatim odmah imate niz ritmičkih trzaja (klonički deo).

Toničko-klonični napadi se često javljaju nakon serije ili grupe miokloničnih napada. Ako dete dobije toničko-kloničke napade, obično će ih imati samo 1 ili 2 godišnje. Iako ponekad, može dobiti grupu od nekoliko ovih napada tokom nekoliko nedelja.

U ovoj vrsti napada, dete:

  • ima konvulzije, ili ukočene mišiće i ritmične trzaje tela
  • okreće oči unazad
  • zapomaže
  • može piškiti ili kakiti
  • ne može da reaguju tokom napada
  • je zbunjeno i pospano nakon napada

Napad odsutnosti

Otprilike jedna trećina osoba sa JME takođe ima napade odsutnosti. To je kada se dete „isključi“ ili prestane da reaguje. Oni su često prvi tip napada kod ljudi sa JME, ponekad mesecima ili godinama pre početka miokloničnih i toničko-kloničnih napada. Ovaj napad počinje iznenada usred aktivnosti i naglo se završava.

Tokom napada, dete:

  • odsutno izgleda ili ima izraz buljenja očiju koje traju 5–20 sekundi
  • može treptati očima ili gledati nagore
  • nije svesno šta se dešava tokom napada
  • vraća se normalnoj aktivnosti i neće se sećati da je imaolo napad nakon što se završi
  • ima škljocanje usana, pokrete žvakanja ili petljanje u ruci

Napadi i spavanje

Napadi kod juvenilne mioklonične epilepsije se obično dešavaju u roku od 30 minuta od jutarnjeg buđenja ili posle dremke. Veća je verovatnoća da će se desiti kada je neko umoran, pod stresom ili nije dovoljno spavao.

Ljudi sa JME su mnogo verovatnije da imaju napade kada ne spavaju dovoljno. Napadi se često dešavaju ubrzo nakon buđenja ili kasnije tokom dana ako ste umorni. Konzumiranje stres ili anksioznost takođe mogu povećati rizik od napada, posebno toničko-kloničkih napada.

Svetlost

Preko jedne trećine ljudi sa JME je osetljivo na svetlost. To znači da se mioklonični ili toničko-klonični napadi pokreću treperenjem svetla. Ovo je takođe verovatnije da će se desiti ako je osoba umorna ili je manje spavala.

Šta uzrokuje juvenilnu miokloničnu epilepsiju?

Uzrok juvenilne mioklonične epilepsije nije poznat, ali ima tendenciju da se javlja u porodicama, ima veze sa genetikom. Genetske promene (mutacije) su povezane sa ovim stanjem.

Kako se dijagnostikuje juvenilna mioklonična epilepsija?

Ako je vaše dete imalo napad, doktor će verovatno želeti da posetite pedijatrijskog neurologa (lekara koji leči probleme sa mozgom, kičmom i nervnim sistemom). Neurolog će postavljati pitanja o tome šta se desilo tokom napada, obaviti pregled i naručiti EEG za merenje aktivnosti moždanih talasa.

Kako se leči juvenilna mioklonična epilepsija?

Napadi se obično dobro kontrolišu lekovima, koje će mnoga deca morati da uzimaju doživotno. Ako nisu, lekari moraju da isprobaju druge tretmane.

Kako roditelji mogu pomoći?

Da biste pomogli svom detetu da bolje živi sa epilepsijom, budite sigurni da se pridržava preporuka neurologa o:

  • uzimanje bilo kakvih lekova
  • izbegavanje okidača (kao što su preterani stres, nedostatak sna, treperenje svetla, neke vrste lekova)
  • preduzimanje mera predostrožnosti tokom plivanja ili kupanja
  • razmislite da li vaše dete treba da nosi narukvicu za medicinsku legitimaciju

Da biste zaštitili svoje dete tokom napada, uverite se da drugi odrasli i staratelji (članovi porodice, nastavnici, treneri, itd.) znaju šta da rade.

Prognoze

Juvenilna mioklonična epilepsija je doživotno stanje. Ali mnoga deca nastavljaju da žive normalnim životom uz nekoliko dodatnih koraka koji se preduzimaju kako bi bili bezbedni.

Neka deca sa JME smatraju da im se napadi poboljšavaju kako stare, postaju manje intenzivni i ređe se dešavaju. Neki će možda moći da prestane da uzimaju lekove kasnije u životu. Ali većina ljudi sa JME će morati da uzima lekove za epilepsiju do kraja života. Ako se lek prekine, uobičajeno je da se napadi vrate.

(Yumama)

BONUS VIDEO

Nemanja simeunovic epilepsija Kurir televizija