- Dve sestre su u razmaku od 12 godina obe rođene sa albinizmom, što je ekstremno retko da se u jednoj porodici dvoje dece rodi sa ovim stanjem.
- Starija albino sestra danas je model, ali ističe da joj nije bilo lako da nauči da svoj specifičan fizički izgled pretvori u svoju prednost.
Na prvi pogled deluje kao da su izašle iz bajke. Njihova koža je bela poput snega, a kosa svetla kao mesečina. Gde god da se pojave, privlače pažnju i izazivaju divljenje.
Sestre Asel i Kamila Kalaganova iz Kazahstana osvojile su društvene mreže svojim neobičnim izgledom, ali iza njihove lepote krije se i život pun izazova. Ove devojčice rođene su sa albinizmom – retkim genetskim stanjem koje utiče na boju kože, kose i očiju.
Dve ćerke sa istim retkim stanjem
Asel i Kamila odrastaju u sasvim običnoj porodici u Kazahstanu. Između njih je čak 12 godina razlike – Asel danas ima 20 godina, dok je Kamila osmogodišnjakinja.
Ono što ovu priču čini posebno neobičnom jeste činjenica da su obe sestre rođene sa albinizmom. Verovatnoća da jedno dete ima ovo stanje veoma je mala, pa je pojava dvoje dece sa albinizmom u istoj porodici izuzetno retka.
U galeriji pogledajte kako albino sestre izgledaju:
Njihovi roditelji imaju i sina Aldijara, koji nema albinizam. Kako je kasnije pričala majka Aiman Sarkitov, njemu je kao dečaku bilo teško da razume zašto se toliko razlikuje od svojih sestara. Vremenom je naučio da prihvati njihovu posebnost i danas je veoma ponosan na njih.
Majka se i danas seća iznenađenja koje je doživela kada je prvi put ugledala svoju najstariju ćerku. Toliko je bila drugačija od ostalih beba da su pojedini lekari pretpostavili da njen otac nije Kazahstanac.
Od nesigurnosti do svetske popularnosti
Ljudi sa albinizmom retko se viđaju u Kazahstanu, pa su reakcije okoline često veoma burne. Kada vide Asel i Kamilu, mnogi zastanu u čudu, a iznenađenje je još veće kada saznaju razlog njihovog neobičnog izgleda.
Asel je u detinjstvu bila nesigurna zbog svog izgleda. Međutim, kako je odrastala, shvatila je da je upravo ono što je razlikuje od drugih njena najveća prednost.
Otvorila je naloge na društvenim mrežama i počela da objavljuje zajedničke fotografije sa mlađom sestrom. Nakon što su lokalni mediji preneli njihovu priču, sestre su postale poznate širom sveta.
Danas ih mnogi nazivaju "anđelima", "Snežanama" i "porcelanskim lutkama", a njihove fotografije privlače pažnju hiljada ljudi.
Inspirisana podrškom koju je dobijala, Asel je odlučila da se oproba u svetu mode. Prve korake kao model napravila je još sa deset godina, a danas učestvuje na modnim revijama i profesionalnim fotografisanjima.
Izazovi sa kojima se suočavaju svakog dana
Iako izgledaju kao junakinje iz bajke, život sa albinizmom nije nimalo lak. Osobe sa ovim stanjem imaju veoma malo melanina – pigmenta koji štiti kožu od sunčevih zraka. Zbog toga su Asel i Kamila posebno osetljive na sunce.
Pošto je klima u njihovom kraju veoma topla, većinu dana provode u zatvorenom prostoru. Kada izlaze napolje, obavezno nose šešire, tamne naočare i koriste zaštitne kreme sa visokim faktorom.
Pored toga, obe imaju probleme sa vidom. Kako bi sačuvale zdravlje očiju, redovno uzimaju vitamine i nose zaštitne naočare. Asel je jedno vreme pohađala školu za decu sa oštećenjem vida, ali je kasnije prešla u redovnu školu, gde je uspešno nastavila školovanje sa svojim vršnjacima.
Kako sama kaže, vremenom je prihvatila svoje stanje i naučila da ga posmatra kao deo svog identiteta. Veruje da su je upravo životni izazovi učinili snažnijom.
Veliki snovi za budućnost
Asel danas studira i ne želi da se ograniči samo na modeling. Njena želja je da završi fakultet i postane novinarka.
Porodica Kalaganov planira preseljenje u glavni grad Kazahstana, gde će imati više mogućnosti za školovanje i posao, ali i povoljnije klimatske uslove.
Ipak, Asel ističe da joj uspeh nije najvažniji. Njena najveća želja je da njeni najbliži budu zdravi i srećni.
"Već imam ono najvažnije – porodicu koja me voli i podršku ljudi širom sveta", poručuje ona.
Njihova priča pokazuje da različitost može postati najveća snaga i da ono što nas izdvaja od drugih često predstavlja upravo ono najlepše u nama.
Zabranjeno preuzimanje dela ili čitavog teksta i/ili fotografija/videa, bez navođenja i linkovanja izvora i autora, a u skladu sa odredbama WMG uslova korišćenja i propisima Zakona o javnom informisanju i medijima.
U galeriji ispod pogledajte i kako izgleda devojčica rođena sa različitim očima:
BONUS VIDEO:
