- Nemanja je imao samo šest meseci kada je u bolnici dobio male boginje.
- Delovalo je da ih je preležao bez komplikacija, ali se onda iznenada sve promenilo i sada dečak ne može sam da sedi, hoda, komunicira...
"Moje dete ima 8,5 godina, ne može da komunicira, sedi, drži glavu samostalno, a to sve zbog virusa koji je oštetio kompletno nervni sistem. Roditelji, informišite se.
Nemojte vaše dete dovoditi u rizik i slušati savete kako morbile nisu nista strašno i da dete treba da preleži….da može, ali ako je vakcinisano!"
Ovo su potresne reči mame Anastasije koja je podigla na noge celu Srbiju. Ona je na društvenoj mreži Tiktok podelila video snimak na kom se vidi njen sin Nemanja Ljutić koje je u teškom stanju, ne pomera vrat, glavu, ne sedi… Ovaj dečak ništa ne može sam.
Njegova mama na mreži poručuje:
"Ovo nije samo obična dečija bolest koja treba da se preleži, male boginje nisu samo osip."
Kaže, njihovi primer pokazuje šta može da se desi ukoliko se dete zarazi malim boginjama u najranijem uzrastu, a nije vakcinisano u tom momentu.
Mama Anastasija koja redovno objavljuje snimke na kojima se vidi dečak koji je dobio male boginje u trenutku kada nije bio vakcinisan kaže da je niko na to nije pripremio, i da na posledice nije bila spremna.
"To je bolest koja menja telo, ali i nečiju celu pristunost. Moje dete leži ispred mene, a istovremeno mi nedostaje. Fizički je tu, a negde je daleko, meni nedostižno. Ta tišina u pogledu boli najviše".
Nemanja boluje od jedne od najtežih komplikacija nakon preležanih malih boginja. Njihova borba traje pet godina, a kod njega je bolest brzo uznapredovala. Vedro, razograno dete postalo je dečak koji je izgubio kako kaže, sve funkcije – pogled, reakcije, svest o okolini.
Nemanja već pet godina ide na terapije matičnim ćelijama kao deo eksperimentalnog lečenja.
"Nama nikada niko nije davao prognoze izlečenja, ali nama osim toga ne preostaje ništa drugo. Neko me je pitao koliko žive oboleli od SSP-a. Ako pitate Gugl i stručnu literaturu, od jedne do tri godine. Sve je to individualno, i Nemanja je jedan od primera da postoji šansa da dete sa ovakvom dijagnozom uđe u stabilnu fazu i poboljša svoje moždane funkcije".
Inače, Nemanja Lukić, dečak koji je rođen 2017. godine je u 2018. godini, kada je imao samo šest meseci, imao operaciju mokraćnog kanala i u toku postoperativnog oporavka u bolnici se zarazio virusom morbila (male boginje). S obzirom na to da je bio zdrava beba, nije imao problema sa imunitetom, preležao je male boginje bez nekih problema i posle dve nedelje se potpuno oporavio.
Krajem oktobra 2020. godine dobio je fras usled izuzetno povišene temperature i nakon nekoliko dana počinje da gubi ravnotežu u hodu, a zatim da se stvaraju i atonično/mioklonični napadi. U toku kliničkih ispitivanja u bolnici inficira se korona virusom i njegovo stanje počinje neverovatnom brzinom da se pogoršava. Nakon nekoliko dana više ne može da sedi, da stoji, počinje da mu se koči vrat, pogled mu ide u stranu, postaje nervozan i napet, a sve to je praćeno konstantnim plakanjem.
Lumbalnom punkcijom ustanovljeno je da ima antitela morbila u likvoru. Na osnovu toga je ustanovljena dijagnoza – SSPE (Subakutni sklerozirajući panencefalitis), kao posledica direktne infekcije morbilima.
Nemanja je sa osam i po godina nepokretan, ima spazam u rukama i nogama, ne prati pogledom, ali reaguje na zvuk. Trenutno je na nezogastričnoj sondi koja mu je stavljena preventivno da se ne bi ugušio hranom.
Za ovu bolest ne postoji konkretan lek i prognoze doktora nisu obećavajuće, ali s obzirom na uzrast deteta, postoje šanse za njegov oporavak. Takvu šansu su roditelji pronašli na klinici u inostranstvu gde se vrši transplantacija matičnih ćelija.
Njegova mama na mrežama širi svest o važnosti vakcinacije, i moli sve ljude dobre volje da pomognu njegovo lečenje slanjem SMS poruke sadržine 995 na 3030.
U galeriji ispod pogledajte savete pedijatra o odgajanju dece:
BONUS VIDEO:
Izvor: mame.rs/Yumama
