Introlab savetuje: Zašto je stručno tumačenje prenatalnih testova neophodno?

Trudnoća je čaroban period ispunjen radošću, ali i mnogim pitanjima i brigama. Jedno od najvažnijih pitanja koje buduće majke postavljaju je – da li je sa mojom bebom sve u redu? Danas, zahvaljujući napretku genetike i tehnologije, prenatalni testovi mogu pružiti ključne odgovore. Međutim, njihova prava vrednost dolazi tek uz pravilno tumačenje rezultata.

Prenatalni testovi nisu samo "da ili ne" odgovori. Oni pružaju dublji uvid u genetičke i hromozomske karakteristike ploda, ali samo ako ih tumače stručnjaci sa razumevanjem genetike i nasleđivanja. Bez tog znanja, rezultati mogu:

• Zavesti trudnice na pogrešan zaključak, zbog nejasnih ili nepotpunih informacija.
• Ignorisati potencijalne rizike, što može ugroziti trudnoću i zdravlje bebe.
• Izazvati nepotreban stres, ako nisu pravilno objašnjeni.

U Introlab laboratoriji pružamo sveobuhvatnu uslugu – od odabira pravog prenatalnog testa do stručnog tumačenja rezultata i pružanja preporuka za dalje korake. Naš cilj je da trudnicama omogućimo da se osećaju sigurno i informisano u svakom trenutku.

Šta Introlab nudi?

Kao lider u genetičkim analizama u Beogradu, Introlab nudi jedinstvenu podršku trudnicama:

1. Personalizovane konsultacije pre testiranja: Na osnovu anamneze trudnice i porodične istorije, pomažemo u izboru najboljeg prenatalnog testa.
2. Precizno tumačenje rezultata: Naši genetički stručnjaci objašnjavaju svaki detalj rezultata kako biste razumeli sve implikacije.
3. Dalje preporuke: Ukoliko test ukaže na potencijalne rizike, obezbeđujemo dodatne informacije i uputstva za dalje analize.

Zakažite svoj prenatalni test ili konsultaciju i obezbedite sigurnost tokom trudnoće.

Vrste prenatalnih testova

U Introlabu nudimo širok spektar prenatalnih testova prilagođenih individualnim potrebama trudnica, koristeći naprednu tehnologiju sekvenciranja nove generacije (NGS) za maksimalnu tačnost i pouzdanost rezultata. Naši testovi omogućavaju:

• Otkrivanje genetičkih abnormalnosti: Skrining za najčešće hromozomske poremećaje poput trizomija (21, 18, 13).
• Analizu polnih hromozoma: Proveru poremećaja povezanih sa X i Y hromozomima, uz opciono određivanje pola deteta.
• Detekciju mikrodelecija: Precizno otkrivanje manjih genetičkih promena povezanih sa specifičnim sindromima.
• Proveru naslednih bolesti: Identifikaciju rizika od monogenskih i naslednih poremećaja.

Odabir testa zavisi od stadijuma trudnoće, porodične anamneze i specifičnih potreba trudnice. Pravilna analiza rezultata ključna je za donošenje informisanih odluka.

Sigurnost trudnoće uz Introlab

Vaša trudnoća zaslužuje pažnju i stručnost. U Introlab laboratoriji kombinujemo najsavremenije tehnologije sa dubokim znanjem iz genetike kako bismo trudnicama pružili tačne i pouzdane informacije. Ne rizikujte sa laboratorijama koje ne nude kompletne usluge – birajte one kojima možete verovati. Sa pravim informacijama i pravim timom stručnjaka, možete sa sigurnošću uživati u ovom posebnom periodu vašeg života. Posetite nas!