Osnivač neprofitne organizacije „Harisonov fond“ Aleks Smit ima za cilj da podigne svest o Dišen mišićnoj distrofiji i sakupi novac neophodan za naučna istraživanja koja bi doprinela pronalaženju leka za ovo oboljenje.
Ipak, njegovi napori do sada nisu urodili urodili plodom, zbog čega je Smit javnosti u svojoj zemlji uputio dirljivo i iskreno pismo kontroverznog naslova.
Prenosimo ga u celosti.
Želim da moj sin ima rak
"Harison, moj šestogodišnjak, ima Dišen mišićnu distrofiju.
On je jedan od 2.500 obolelih u Ujedinjenom Kraljevstvu koji će umreti od nje, većina pre pre dvadesete godine.
Za razliku od raka, ne postoji lek. I zato što za ovu bolest niste čuli malo ljudi donira novac.
Moja jedina nada jeste da ćemo prikupiti što je više novca moguće kako za naučna istržaivanja. Oni su veoma blizu značajnog otkrića, a vaših pet funti im može još više pomoći.
Pomozite nam da zauvek zaustavimo Dišen. Pošaljite poruku sadržaja MAKE25 5 £ na 70070 ili posetite sajt harrisonsfund.com."
*Najnovije vesti, rezultate medicinskih istraživanja i savete stručnjaka na temu roditeljstva možete pratiti na našoj Fejsbuk stranici - YuMama.
Koliko puta dnevno je normalno da povraćate u trudnoći? Doktor otkriva i glavni uzrok jutarnjih mučnina
Najsrećnija srpska imena za decu: Klasična su, prelepa i ne zna se koje ima moćnije značenje
Proglašeno je najlepše ime na svetu: Zvuči prelepo na raznim jezicima, a ima i neverovatno značenje
Zašto se javlja gorušica u trudnoći? Evo kako da je ublažite i kada da se obratite lekaru
Nina je zatrudnela sa 15 godina: Za trudnoću saznala u 7. mesecu, otac deteta je krivi za sve