Epilepsiju karakterišu ponavljajući napadi, koji su posledica kratkih promena u normalnom funkcionisanju mozga i mogu da utiču na ljude svih uzrasta. Gledajući spolja, petogodišnji Džekson Mičel je obično dete.
"On je apsolutna radost u našoj kući", rekla je Amanda Mičel, njegova mama.
Mama ističe da je njne sin rođen savršeno zdrav. Ali kada je napunio četiri meseca, njihovi životi su se zauvek promenili u jednom danu, piše wafb.com.
Pročitajte i - Koji su simptomi epilepsije kod deteta
"Prvi napad mog sina je bio produženi napad, trajao je preko 40 minuta. Morali smo da odemo u hitnu pomoć, morali su da koriste lekove da ga nateraju da prestane".
Džekson pati od epilepsije, a evo kako njegova mama doživljava i opisuje život sa detetom koje ima epileptične napade:
"To je zastrašujuće, to je užasavajuće. Jedino kako to mogu da opišem je da gledate svoje dete ili nekoga koga volite kako se davi i stojite po strani i čekate. Ne možete da pomognete, ne možete da naterate da to prestane, a sa napadima se molite da to prestane", objasnila je mama.
Ona kaže da su napadi njenog sina trenutno dobro kontrolisani, ali neko vreme to nije bio slučaj.
Saznajte i - Epilepsija u trudnoći: Kako utiče na začeće i bebu
"Zaista nam je teško. Želimo da našu decu držimo u mehurima, želimo da ih zaštitimo i da im se ništa loše ne dogodi, a kada ima napad, to pojačava tu potrebu da ga zaštitim." - rekla je mama dečaka koji ima epilepsiju i objasnila da im se život potpuno promemio nakon dijagnoze:
"To je stalan proces planiranja unapred, koji bi većina ljudi verovatno odbacila, ali ova četvoročlana porodica mora da brine. Poput stvari kao što su pokušaj odlaska na odmor, koliko je udaljena najbliža bolnica, da li će se oni snaći ako napustimo grad ili državu i odemo negde drugo i on ima napad, šta će se onda desiti", objasnila je Džeksonova mama.
Kako je navela, ona nikada ne zna kada će njen sin imati još jednu epizodu napada: "Shvatamo da će napadi verovatno biti deo njegovog života, celog života. I ne želimo da njegov život definišu napadi" - ističe majka i dodaj da se ljudi mogu osećati usamljeno i izolovano kada dobiju dijagnozu. Takođe, napominje da njen dečak nije svestan bolesti:
"On nema pojma da ima epilepsiju; on nema pojma da ga ovo može zaustaviti, i želi da radi sve što sva druga deca žele. I neće biti zaostavljen. Ako on to može, onda to mogu i ja. Ako on može da živi sa ovim svaki dan, onda i ja mogu da živim sa onim sa čime moram da živim", objasnila je mama dečaka.
Zabranjeno preuzimanje dela ili čitavog teksta i/ili foto/videa, bez navođenja i linkovanja izvora i autora, a u skladu sa odredbama WMG uslova korišćenja i propisima Zakona o javnom informisanju i medijima.
(Yumama)
BONUS VIDEO: