Jedna porodica iz Teksasa doživela je pravu dramu, najblaže rečeno, nakon što je njihov šestogodišnji sin postao paralizovan usled pogrešne dijagnoze gripa koju je dobio. Očajna i prestravljena majka se usred noći obratila "Guglu" — i ono što je pronašla na kraju mu je spasilo život.
"Mislila sam da ću ga izgubiti tog dana", rekla je Kejsi Danijel o svom sinu, Vitenu Danijelu, u intervjuu za KCBD.
Ova zastrašujuća situacija desila se u aprilu, kada je Viten (6) primljen u bolnicu sa vrtoglavicom i glavoboljom. Lekari su prvobitno mislili da je u pitanju grip. Ali manje od 24 sata nakon dolaska, dečak više nije mogao da hoda, govori, pa čak ni da diše sam. Onda je izgubio svest.
"Nema reči kojima bi se opisalo koliko je užasno videti svoje dete u takvom stanju", rekla je Kejsi.
Lekari su brzo intubirali dečaka kako bi ga održali u životu, dok su se borili da obave brojne testove, očajnički pokušavajući da otkriju uzrok njegovih zbunjujućih simptoma.
Nije bio grip. Umesto toga, pronašli su retku — i potencijalno smrtonosnu — abnormalnu formaciju krvnih sudova koji cure u mozgu.
Njegovo stanje se brzo pogoršalo. Napadi i moždani udari su razarali njegovo malo telo dok je ležao u bolničkom krevetu. Lekari su upozorili da ako preživi, verovatno nikada više neće hodati — i da će mu biti potreban respirator i cev za hranjenje doživotno.
Kejsi je bila zapanjena. Samo dve nedelje ranije, Viten je proglašen za najkorisnijeg igrača bejzbola svog tima Male lige.
U tom osećaju straha, nemoći, očaja, Kejsi je počela da pretražuje po internetu, gde je našla članak dr Žaka Morkosa, neurohirurga u UTHealth Hjuston, koji se specijalizovao za stanje njenog sina. Poslala mu je očajnički mejl moleći za pomoć. Ubrzo nakon toga, on je odgovorio — insistirajući da Viten bude hitno prebačen u njegovu ustanovu, gde su lekari potvrdili da ima opasnu po život kavernoznu malformaciju.
Veruje se da otprilike jedan od 500 ljudi ima barem jedan od ovih opasnih klastera koji vrebaju u mozgu ili kičmi, prema podacima Alijanse za lečenje kavernoznih malformacija. Kada se simptomi pojave – obično između 20 i 40 godina – napadi su najčešći znak, praćeni krvarenjem i neurološkim problemima poput zamagljenog vida, glavobolje, slabosti i problema sa govorom.
Većina slučajeva nema jasan uzrok, ali 20% je genetski. Ovi pacijenti često razviju višestruke malformacije tokom svog života.
Ubrzo nakon dolaska u novu bolnicu, Viten je hitno prebačen na operaciju. Četiri napeta sata, Morkos i pedijatrijski neurohirurg dr Maniš Šah su izvodili rizičnu proceduru. Srećom, bila je uspešna. U roku od nekoliko sati, Viten se probudio, samostalno je disao i ponovo govorio.
Šest nedelja kasnije, vratio se kući u Labok za svoj 7. rođendan – i imao je više razloga za slavlje od toga što je sada godinu stariji.
"Želim da se zahvalim dr Morkosu i dr Šahu što su mi dozvolili da ponovo vidim svoje prijatelje", rekao je Viten za KCBD, nazvavši svoj oporavak "prelepim".
Ove jeseni, Viten je krenuo u drugi razred — i već je dobio dozvolu da se vrati na teren. "U stvari, rekli smo mu da je jedini uslov za igranje bejzbola da nam pošalje slike", rekao je Šah.
BONUS VIDEO:
