Vidak je dete iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće. Dve nedelje po rođenju dobija prve epileptičke napade zbog čega je hospitalizovan na Institutu za zdravstvenu zaštitu majke i deteta "Dr Vukan Čupić" gde je ustanovljena dijagnoza farmakorezistentne epilepsije, kao i kongenitalna malformacija mozga - arigija-pahigirija obostrano temporalno i displazija korpusa kalozuma.
Rađeni su metabolički i genetski nalazi gde nije pronađen uzrok njegovog stanja. Zbog hronične respiratorne insuficijencije i ponavljanih pneumonija, Vidaku je urađena traheotomija. Usled malnutricije i poremećaja gutanja, ugrađen mu je i PEG kako bi mogao bezbedno da prima hranu i terapiju.
Vidak ima i izraženu osteoporozu sa patološkim prelomima, ne može samostalno da drži glavu, ne sedi, ne govori, ne prati pogledom.
S obzirom na težinu njegovog zdravstvenog stanja i izuzetno visoke troškove lečenja potrebna je pomoć svih humanih ljudi u vidu donacija kako bi se u najkraćem roku obavilo detaljno genetsko ispitivanje u inostranstvu. Pronalaženje tačnog genetskog uzroka i mutacije otvorilo bi potpuno novu šansu za ciljano lečenje, adekvatnu terapiju i njegov dalji oporavak kako bi Vidak imao srećnije detinjstvo.
Sredstva su potrebna za genetska ispitivanja, specijalističke preglede, fizikalne i kinezi terapije, medicinska pomagala, lekove, suplemente, potrošni medicinski materijal, putne troškove i troškove smeštaja u toku lečenja.
Za Vidakovo bolje sutra! Budimo humani!
Pomozimo Vidaku!
