Naučnici su testirali krv 203 žene u prva tri meseca trudnoće primenom nove metode za otkrivanje pola deteta, a koja se sastoji u merenju odnosa dva enzima - DYS14 i GAPDH.

Do sada su buduće majke mogle da saznaju pol bebe ultrazvučnom metodom tek u drugom tromesečiju trudnoće ili pomoću invazivnih metoda u 11. nedelji, kao što je amniocenteza, koje mogu da izazovu kontrakcije i pobačaj.

Nova metoda je jednostavna i potpuno sigurna, potrebno je samo uzeti uzorak krvi od majke, navodi se u studiji.

Urednik naučne američke revije Džerald Vejsmen koja je objavila ovo otkriće smatra da je ova metoda obećavajuća, jer je sigurna i pouzdana, ali što je najvažnije omogućava da se u najranijem periodu trudnoće otkrije da li je majka nosilac defektnog gena hromozoma X što može da dovede do ozbiljnih bolesti kod dečaka, kao što je na primer mišićna distrofija.