Vađenje krvi iz pete novorođenim bebama u našoj zemlji je obavezno. Iako mamama nije prijatno da njihovu tako malu bebu neko bocka, analize koje se na ovaj način rade su zaista važne.
Ovo rutinsko testiranje naziva se Gatrijev test i jedan je u nizu testova koji se sprovode u sklopu neonatalnog skrininga beba. Gatrijevim testom se ispituju dve bolesti – fenilketonurija i kongenitalna hipotireoza. Neke laboratorije pored ovi rade i skrining na cističnu fibrozu, ali uz saglasnost roditelja.
Kako se izvodi testiranje
Na peti novorođene bebe blago se zaseca koža kako bi se pustila krv, koja se zatim stavlja na specijalan filter papir, nakon čega se uzorak šalje na analizu. Krv se na ovaj način uzima najranije u prvih 48 sati nakon rođenja, a najkasnije do osmog dana bebinog života.
Rezultati testiranja obično se dobijaju nakon nedelju dana, a u porodilištu će vam verovatno objasniti da vas neće kontaktirati ukoliko je rezultat negativan. S druge strane, ako je rezultat pozitivan, roditelji se kontaktiraju kako bi se uputili na dalje procedure da bi se što pre započela terapija.
Šta su fenilketonurija i kongenitalna hipotireoza
Kao što smo rekli, krv iz pete novorođenčeta se uzima kako bi se uradio test na fenilketonuriju i kongenitalnu hipotireozu.
Fenilketonurija je nasledna metabolička bolest, usled koje se aminokiselina feilanin ne razgrađuje u organizmu, već se nagomilava i na taj način oštećuje centralni nervni sistem. Ako se ne otkrije na vreme može da dovede do mentalnog zaostajanja, poremećaja psihosomatskog razvoja, a neretko i epileptičnih napada.
Kongenitalna hipotireoza je urođena smanjena funkcija štitne žlezde. Kod beba koje imaju ovaj zdravstveni problem se hormoni štitne žlezde proizvode u smanjenoj količini ili se čak uopšte ne proizvode, a ako se ne leči na vreme, može da dovede do mentalnog propadanja.
BONUS VIDEO:
Još uvek nema komentara - sjajna prilika da pokreneš diskusiju.